Урсоферран-100 раствор для инъекций внутримышечно и подкожно, 100 мл

Описание

Торговое наименование лекарственного препарата: Урсоферран-100 (Ursoferran-100).

Международное непатентованное наименование: глептоферрон.

Лекарственная форма: раствор для инъекций. По внешнему виду представляет собой красно-коричневую или темно-коричневую слегка вязкую жидкость.

Состав

Содержит в 1 мл в качестве действующего вещества соответственно 100 мг железа в форме железа (Fe')-декстран-гептоновой кислоты, а в качестве вспомогательных веществ 0,00495 гр фенола и воду для инъекций до 1 мл.

Фасовка

Флаконы из темного стекла 100 мл.

Фармакологические свойства

Урсоферран-100 относится к железосодержащим лекарственным препаратам.

После парентерального введения препарата комплекс железо (III)- декстран-гептоновой кислоты медленно высвобождает Fe, что обеспечивает продолжительное действие Урсоферрана в организме. Стимулирует эритропоэз, за счет активного включения железа в гемоглобин и тканевые ферменты (цитохромы, цитохромоксидазы, пероксидазы и др.), повышает резистентность организма.

По степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Показания к применению

Применяют для профилактики и лечения железодефицитной анемии у поросят и норок.

Способ применения и дозы

• Поросятам препарат вводят на третий или четвертый день жизни однократно глубоко внутримышечно в область шеи или верхней трети бедра в дозе 1,5-2,0 мл на животное.
• Самкам норок весной в период кормления щенков препарат вводят однократно подкожно или внутримышечно в дозе 0,3 мл на животное.
• Щенкам норок в возрасте 6-12 недель препарат вводят однократно подкожно или внутримышечно в дозе 0,2 мл на животное.

Особые указания

• Следует избегать нарушения режима дозирования лекарственного препарата.
• Не допускается смешивать Урсоферран-100 в одном шприце с другими лекарственными средствами.

Противопоказания

• Запрещается применение животным при индивидуальной повышенной чувствительности к компонентам лекарственного препарата.
• Не применять препарат животным при недостатке витамина Е и/или селена в организме.
• Не применять препарат животным при диарее.

Передозировка

Симптомы передозировки лекарственного препарата не установлены.

Побочные явления

• Особенностей действия при первом применении и при отмене лекарственного препарата не выявлено.
• Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается.
• При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата на месте инъекции может возникнуть покраснение тканей или незначительная припухлость, которые исчезают спонтанно в течение 2-3 дней.

Период ожидания

Убой животных на мясо после применения лекарственного препарата разрешается без ограничений.

Меры личной профилактики

• При работе с Урсоферраном-100 следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
• При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом вымыть руки с мылом.
• При случайном контакте препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды.
• Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Урсоферраном-100.
• В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).
• Пустые флаконы запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Условия хранения

Хранить в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от +5°С до +25°С. Следует хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности препарата при соблюдении условий хранения - 5 лет со дня производства. Запрещается применять истечении срока годности.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.