+
Корзина пуста!

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ 

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Лактоклокс (Lactoclox). Международное непатентованное наименование: ампициллина натриевая соль + клоксациллина натриевая соль. 
2. Лекарственная форма: стерильная суспензия для интрацистернального введения. Лактоклокс содержит в качестве действующих веществ (в 5 г суспензии) ампициллин (в форме ампициллина натриевой соли) — 75 мг и клоксациллин (в форме клоксациллина натриевой соли) — 200 мг, а также вспомогательные вещества: нафтеновое масло — 3,291 г и белый мягкий парафин — 1,413 г. Лактоклокс выпускают расфасованным в одноразовые пластиковые инъекторы, упакованные в картонные коробки с инструкцией по применению. 
3. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 2 года со дня изготовления. Запрещается применять Лактоклокс по истечении срока годности. 
4. Хранят Лактоклокс в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 5 °С до 25 °С. 5. Лекарственный препарат следует хранить в местах, недоступных для детей. 6. Специальных мер предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата с истекшим сроком годности не требуется.

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 

7. Лактоклокс — комбинированный антибактериальный препарата для интрацистернального введения. Входящая в состав Лактоклокса комбинация полусинтетических пенициллинов — ампициллина и клоксациллина обеспечивает широкий спектр противомикробного действия в отношении наиболее часто выделяемых при мастите микроорганизмов: стафилококков (Staphylococcus spp.), включая устойчивых к пенициллину, стрептококков (S. agalactiae, S. uberis, S. dysagalactiae), коринебактерий (Corynebacterium pyogenes), арканобактерий (Arcanobacterium pyogenes), эшерихий (E. coli). Механизм действия антибиотиков заключается в ингибировании транспептидазы и карбоксипептидазы, что препятствует синтезу клеточной стенки бактерий, приводит к осмотическому дисбалансу у бактерий и их гибели. Лактоклокс по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего действия на ткани молочной железы.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ 

8. Лактоклокс применяют для лечения мастита бактериальной этиологии у коров в период лактации. 
9. Противопоказанием для применения препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к антибиотикам группы пенициллина. 
10. Перед применением Лактоклокса молоко (секрет) из больных четвертей вымени выдаивают и утилизируют, сосок обрабатывают дезинфицирующим раствором, затем в канал соска вводят канюлю инъектора и осторожно выдавливают содержимое. После этого канюлю извлекают, верхушку соска пережимают пальцами на 1 – 2 минуты и слегка массируют сосок снизу вверх для лучшего распределения лекарственного средства. Введение лекарственного средства в пораженную четверть вымени проводят в разовой дозе 5 г (содержимое 1 инъектора) трехкратно с интервалом 12 часов.
11. Симптомы передозировки у коров не установлены. 
12. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства. 
13. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести ее как можно скорее. Далее интервал до следующего введения препарата не изменяется. 
14. При применении Лактоклокса в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. 
15. Применение Лактоклокса не исключает использование других лекарственных препаратов, за исключением средств для интрацистернального введения. 
16. В пищевых целях молоко может быть использовано не ранее, чем через 72 часа после последнего введения Лактоклокса. Молоко, полученное от коров в период лечения и в течение 72 часа после последнего введения лекарственного препарата, из здоровых четвертей вымени после кипячения разрешается использовать в корм животным; молоко из больных четвертей вымени обеззараживают и утилизируют. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток после последнего применения Лактоклокса. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ 

17. При применении Лактоклокса необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
18. При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом следует вымыть руки с мылом. 
19. Организация-производитель: «Norbrook Laboratories Limited»; Station Works, Camlough Road, Newry, Co Down, BT35 6JP, Northern Ireland, United Kingdom.

Лактоклокс уп.24шт.

  • Лактоклокс уп.24шт.

Применение: Лактоклокс применяют для лечения мастита бактериальной этиологии у коров в период лактации

Минимальный заказ: 48шт.

Цена: 49.00 руб.
Количество:
Купить в один клик

Минимальная сумма для заказа 300.00 руб.

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ 

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Лактоклокс (Lactoclox). Международное непатентованное наименование: ампициллина натриевая соль + клоксациллина натриевая соль. 
2. Лекарственная форма: стерильная суспензия для интрацистернального введения. Лактоклокс содержит в качестве действующих веществ (в 5 г суспензии) ампициллин (в форме ампициллина натриевой соли) — 75 мг и клоксациллин (в форме клоксациллина натриевой соли) — 200 мг, а также вспомогательные вещества: нафтеновое масло — 3,291 г и белый мягкий парафин — 1,413 г. Лактоклокс выпускают расфасованным в одноразовые пластиковые инъекторы, упакованные в картонные коробки с инструкцией по применению. 
3. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 2 года со дня изготовления. Запрещается применять Лактоклокс по истечении срока годности. 
4. Хранят Лактоклокс в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 5 °С до 25 °С. 5. Лекарственный препарат следует хранить в местах, недоступных для детей. 6. Специальных мер предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата с истекшим сроком годности не требуется.

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 

7. Лактоклокс — комбинированный антибактериальный препарата для интрацистернального введения. Входящая в состав Лактоклокса комбинация полусинтетических пенициллинов — ампициллина и клоксациллина обеспечивает широкий спектр противомикробного действия в отношении наиболее часто выделяемых при мастите микроорганизмов: стафилококков (Staphylococcus spp.), включая устойчивых к пенициллину, стрептококков (S. agalactiae, S. uberis, S. dysagalactiae), коринебактерий (Corynebacterium pyogenes), арканобактерий (Arcanobacterium pyogenes), эшерихий (E. coli). Механизм действия антибиотиков заключается в ингибировании транспептидазы и карбоксипептидазы, что препятствует синтезу клеточной стенки бактерий, приводит к осмотическому дисбалансу у бактерий и их гибели. Лактоклокс по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего действия на ткани молочной железы.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ 

8. Лактоклокс применяют для лечения мастита бактериальной этиологии у коров в период лактации. 
9. Противопоказанием для применения препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к антибиотикам группы пенициллина. 
10. Перед применением Лактоклокса молоко (секрет) из больных четвертей вымени выдаивают и утилизируют, сосок обрабатывают дезинфицирующим раствором, затем в канал соска вводят канюлю инъектора и осторожно выдавливают содержимое. После этого канюлю извлекают, верхушку соска пережимают пальцами на 1 – 2 минуты и слегка массируют сосок снизу вверх для лучшего распределения лекарственного средства. Введение лекарственного средства в пораженную четверть вымени проводят в разовой дозе 5 г (содержимое 1 инъектора) трехкратно с интервалом 12 часов.
11. Симптомы передозировки у коров не установлены. 
12. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства. 
13. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести ее как можно скорее. Далее интервал до следующего введения препарата не изменяется. 
14. При применении Лактоклокса в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. 
15. Применение Лактоклокса не исключает использование других лекарственных препаратов, за исключением средств для интрацистернального введения. 
16. В пищевых целях молоко может быть использовано не ранее, чем через 72 часа после последнего введения Лактоклокса. Молоко, полученное от коров в период лечения и в течение 72 часа после последнего введения лекарственного препарата, из здоровых четвертей вымени после кипячения разрешается использовать в корм животным; молоко из больных четвертей вымени обеззараживают и утилизируют. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток после последнего применения Лактоклокса. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ 

17. При применении Лактоклокса необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
18. При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом следует вымыть руки с мылом. 
19. Организация-производитель: «Norbrook Laboratories Limited»; Station Works, Camlough Road, Newry, Co Down, BT35 6JP, Northern Ireland, United Kingdom.

Оценка:
4.0