Эстрофантин (1 флакон 10 мл)

Описание

Торговое наименование: Эстрофантин.

Международное непатентованное наименование: Клопростенол.

Лекарственная форма: Раствор для инъекций.

Состав

В 1 мл содержится действующее вещество: клопростенол D – 0,25 мг; вспомогательные вещества: нипагин – 0,5 мг, вода для инъекций – до 1 мл.

Фасовка

Выпускают расфасованным по 10 мл в стеклянные флаконы, герметично закрытые резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Фармакологические свойства

Клопростенол – синтетический простагландин, структурный аналог природного простагландина F2α (ПГФ2α). Он оказывает сильное лютеолитическое действие, вызывает функциональную и морфологическую регрессию желтого тела (лютеолиз), посредством чего снимает тормозящее действие прогестерона на гипоталамо-гипофизарный комплекс, способствуя росту фолликулов в яичниках, увеличению уровня эстрогенов в крови, проявлению охоты и последующей овуляции созревших фолликулов. В организме животных клопростенол быстро метаболизируется и выводится с мочой в течение 24 часов.

Показания к применению

Применяют для регуляции воспроизводительной функции и лечения её патологий у самок сельскохозяйственных животных, в том числе: индукции половой охоты у коров и кобыл, индукции опоросов у свиноматок; лечения коров и кобыл с различными формами дисфункции яичников: персистентное желтое тело, фолликулярные (в сочетании с хорионическим или лютеинизирующим гормонами) и лютеиновые кисты, гипофункция яичников (в сочетании с гонадотропин-рилизинг гормоном, препаратами фолликулостимулирующего гормона или гонадотропина сыворотки жерёбых кобыл), профилактики и лечения послеродовых заболеваний матки. Для прерывания беременности при патологиях плода.

Способ применения и дозы

Лекарственное средство вводят внутримышечно. Перед применением препарата с целью регуляции воспроизводительной функции и синхронизации полового цикла проводят гинекологическое обследование животных. Препарат применяют только в хозяйствах благополучных по эпизоотической обстановке с использованием одноразовых шприцев.

С целью индукции полового цикла препарат вводят:

• Коровам в дозе 2 мл (0,500 мг клопростенола) дважды с интервалом 11суток. Первую дозу вводят в любой фазе полового цикла, вторую – на 11-е сутки после первого применения. Осеменение животных проводят через 72-76 часов после второго введения, двукратно с интервалом 12 часов.
• Кобылам однократно в дозе 1 мл (0,250 мг клопростенола).
• Пони однократно в дозе 0,5-1 мл (0,125-0,250 мг клопростенола).
• Ослицам однократно в дозе 0,5-1 мл (0,125-0,250 мг клопростенола).

Для синхронизации опоросов:

• Препарат вводят свиноматкам однократно в дозе 0,7 мл (0,175 мг клопростенола) за два дня до опороса. У 95% животных опорос наступает в период 36 часов после инъекции препарата.

С целью лечения функциональных нарушений яичников (персистентное желтое тело, лютеиновая киста) препарат вводят:

• Коровам в дозе 2 мл (0,500 мг клопростенола). При выявлении охоты проводят осеменение. Животным, не пришедшим в охоту, препарат вводят повторно в той же дозе через 11 суток после первого применения с последующим двукратным осеменением через 72 и 96 часов после второго введения.
• Кобылам однократно в дозе 1,0 мл (0,25 мг клопростенола) в период с 5 по 13 сутки начала течки (оптимальный срок 4-6 сутки).

Для лечения дисфункции яичников (тихая охота, нарушение периодического цикла, ановуляторный цикл) препарат вводят:

• Коровам, не пришедшим в охоту через 50-60 суток после отела при отсутствии желтых тел, проводят комбинированную терапию с использованием препаратов гонадотропина сыворотки крови жеребых кобыл (ГСЖК) – 800-1200 ИЕ или Сурфагона в дозе 10 мл (50 мкг) и одновременном введением  в дозе 1 мл (0,250 мг клопростенола). Коров пришедших в охоту осеменяют.
• Не пришедшим в охоту животным через 11 суток после первого введения при наличии желтых тел вводят препарат повторно в той дозе, при отсутствии желтого тела – вводят препараты ГСЖК или Сурфагон в сочетании Эстрофантином в тех же дозах.

Для лечения фолликулярных кист у коров:

• Предварительно подкожно или внутримышечно вводят Сурфагон в дозе 4-5 мл (20-25 мкг) трехкратно с интервалом 24 часа, через 10 суток (240 часов) после последнего введения вводят Эстрофантин в дозе 4,0 мл (1,0 мг клопростенола). Начало течки отмечается на 1-е сутки после введения лекарственного средства. В случае, если использование выше приведенной схемы трудно осуществимо, используются препараты хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) в дозе 3000 ИЕ однократно внутримышечно или однократно внутривенно. Через 6 суток (144 часа) после этого вводят Эстрофантин в дозе 4,0 мл (1,0 мг клопростенола).

Для профилактики послеродовых заболеваний матки (субинволюция и эндометриты) препарат вводят:

• Коровам в дозе 2 мл (0,500 мг клопростенола) через 6-8 часов после отела.
• Свиноматкам в дозе 0,7 мл (0,175 мг клопростенола) через 2-4 часа после отделения последа.

Для лечения эндометрита у коров:

• Вводят в дозе 2 мл (0,500 мг клопростенола) в комплексе со средствами этиотропной патогенной и симптоматической терапии. При хронических эндометритах возможно повторное введение препарата через 10-14 суток для восстановления функции эндометрия матки.

Для прерывания стельности у коров при патологии плода:

• Препарат применяют в дозе 2 мл (0,500 мг клопростенола) на любой стадии стельности по показаниям.

Побочные действия

У кобыл возможно появление незначительно выраженной потливости, которая исчезает в течение 1 час.

Противопоказания

Противопоказанием к применению препарата является установленная или предполагаемая беременность самок.

Особые указания

При преждевременном применении препарата для стимуляции родов может возникать задержание последа.

Период ожидания

Молоко коров и кобыл после применения препарата можно использовать в пищевых целях без ограничений, мясо животных – через 24 часа после последнего применения лекарственного средства. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Препарат совместим с другими лекарственными средствами. Совместное применение с окситоцином усиливает эффективность действия на гладкую мускулатуру матки.

Передозировка

В случае передозировки при применении лекарственного препарата могут краткосрочно возникнуть учащение дыхания и пульса, бронхоспазм, повышение температуры тела, усиление дефекации и мочеиспускания, слюнотечение и рвота, которые исчезают самопроизвольно без лечебного вмешательства.

Меры предосторожности

При проведении лечебно-профилактических мероприятий с использованием препарата следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

Условия хранения

Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, недоступном для детей, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 10°С до 25°С.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 2 года с даты производства. После вскрытия флакона неиспользованные остатки препарата хранению не подлежат.

Запрещается применять по истечении срока годности.